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什么是韩国KC认证为了使消费者能够更清楚地了解所购买的产品上的认证标志，以及减轻产品生产厂家负担的各种认证费用，2009年7月，韩国知识经济部门（MKE）开始实施和采用国家统一KC标志，名为“KCMark”标志，新标志**KoreaCertification，而韩国现行的13中强制标志也将被**终统一到这个标志下，此举带来的一个结果是减少供应商在认证费用方面的支出，使用韩国KCMark逐步成为一个世界品牌的认证。KC认证的必要性KC为韩国强制性认证，国内或国外制造厂家在进口电子到韩国之前必须得到韩国的安全认证。KC认证需提交的技术资料1.相关申请表2.产品标签3.产品说明书（韩文版）4.零部件清单5.派生型号清单6.电路图及Layout7.零部件证书8.变压器，电感等规格书KC认证的管控范围需要接受认证的电气用品基本上，电气用品的输入电压范围为交流电压在50V到1000V的电气产品。KC认证周期4-6周，证书有效期依据每年的年检维持。我们还可进行EMC，LVD，化学检测，可直接出具CE，FCC，PSE，也可出具ROHS，REACH，FDA，EN71，PAHS，CPSIA，MSDS。同时也可以进行无线产品RTTE，RF，SAR测试，可协助办理美国FCCID，欧盟CE-NB，SAA，TELEC，SRRC，KC，NCC证书。亚马逊认证安规、电磁兼容、能效、性能等本土化测试与认证,缩短认证周期和减少认证费用！移动电源UL报告电话多少

食品FDA认证FDA对食品、农产品、海产品的管理机构是食品安全与营养中心（CFASAN），其职责是确保美国人食品供应安全、干净、新鲜并且标识清楚。中心监督的食品每年进口2400亿美元，其中150亿属于进口食品，中心的主要监测重点包括：1、食品新鲜度；2、食品添加剂；3、食品生物***其它有害成份；4、海产品安全分析；5、食品标识；6、食品上市后的跟踪与警示根据美国国会于2003年统过的反恐法,美国境外的食品企业在向美出口前面必须向FDA注册,并在出口时向FDA进行货运通报.医疗器械FDA认证FDA对医疗器械的管理通过器械与放射健康中心进行的，中心监督医疗器械的生产、包装、经销商遵守法律下进行经营活动。医疗器械范围很广，小到医用手套，大至心脏起博器，均在FDA监督之下，根据医疗用途和对人体可能的伤害，FDA将医疗器械分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类，越高类别监督越多.如果产品是市场上不曾存在的新颖发明，FDA要求厂家进行严格的人体实验，并有令人信服的医学与统计学证据说明产品的有效性和安全性。医疗器械的FDA认证,包括：厂家在FDA注册、产品的FDA登记、产品上市510表登记、产品PMA审核。我司提供食品级FDA,激光类FDA,医疗FDA等检测。广东UL报告要多少钱电池检测：UN38.3认证，空海运输鉴定报告，IEC62133报告，GB31241保险报告，MSDS报告，CB等认证。

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